Věci o Covid-19 během těhotenství mohou ovlivnit chlapce …

US Pharm. 2022; 47 (6): 33 -36. Abstrakt: Jako lékař v první linii jsou lékárníci dobře postaveni, aby lidem poskytli relevantní informace o generických lécích spolu s jednoduchým problémům s pacientem o běžných lécích oproti značkovým lékům. Lékárníci mohou být prominentní při poradenství lidem ohledně běžných léků versus značkové léky a také při zodpovězení dotazů týkajících se energetických versus neaktivních aktivních složek, aby se ujistili, že jednotlivci mají podrobné porozumění o generické léky.

FDA naznačuje, že ve Spojených státech je 9 z deseti nabitých předpisů pro generické léky a jako celek, generické léky stojí přibližně o 85% mnohem méně než léky na značce. 1,2 Podle FDA agentura každoročně přijímá více než 800 aplikací pro generické léky. 2 FDA také naznačuje, že rozšiřující se rozmanitost generických léků na trhu nadále vytváří konkurenci na trhu a pomáhá při výrobě mnoha drog příznivých rozpočtů, což by mohlo zvýšit přístup k drogám, které by nemohli mít nebo jinak jsem si mohl dovolit.

5 miliard do roku 2027. 3 Úřad FDA pro generické léky (OGD), který je prvkem zařízení pro hodnocení medicíny a studie, odpovídá za uplatňování společného regulačního postupu léčiva a za zajištění bezpečnosti a účinnosti generických léčiv (viz viz účinnost (viz efektivitu (viz Postranní panel 1). 4 OGD zajišťuje, že místa výroby, balení a testování pro běžné léky splňují a drží se podobných standardů kvality, jaké jsou požadované pro značkové léky.

1,4 Zatímco běžné léky jsou značně doporučovány, několik publikací zveřejňuje, že někteří zákazníci se stále zdráhají používání běžných léčiv a také si myslí, že nejsou tak bezrizikové nebo spolehlivé jako značkové léky. 2 farmakologové mohou určit a také vyřešit překážky při používání generických léků, jako je nedostatek znalostí, myšlenka, že značkové léčivé přípravky a běžné léky nejsou stejné, předchozí zkušenosti s obecnými drogami a také obavy o proveditelné nepříznivé výsledky (AES).

Morgan Stanley – Globální vůdce ve finančních službách, které byste měli vědět, než to získáte

Vzhledem k jejich kompetencím léku mohou lékárníci navíc přispět k osvícení jedinců ohledně bezpečnosti a také účinnosti, schvalovacího procesu FDA a také jakýkoli typ obav, které by jednotlivci mohli mít ohledně běžných léků. Prostřednictvím spolehlivých postupů pro vzdělávání pacienta mohou farmakologové dodat lidem s příslušnými informacemi a také je vést k renomovaným zdrojům pro vzdělávání pacienta o běžných drogách, což jim umožní činit vzdělaná rozhodnutí o využití generických léků.

5 In Iniciativa ke zvýšení úsilí o vzdělávání pacientů týkajících se obecných léků a také zajistit, aby spotřebitelé pochopili, že generické léky mají stejnou bezpečnost, efektivitu a také vysoké kvalitní požadavky jako jejich ekvivalenty značkového jména, FDA vydala kampaň v září 2017 Zvýšit poznání o hodnotě běžných léčivých přípravků. 6 FDA navíc má na paměti, že farmakologové mohou být prominentní při přepracování těchto zpráv svým klientům.

6in 2017, FDA oznámila strategii činnosti drogových konkurentů (DCAP), aby další motivovala energetické a rozumné tržní konkurenty pro běžné drogy a pomáhala při sdílení mnohem lepší účinnosti a jasnosti genericko-drogového svědectví, aniž by se vzdal vědeckého https://cheska-lekarna.com/genericky-cialis-20mg-online/ důkladnosti základny Program FDA Generic-Drug. 7 Prostřednictvím DCAP pomáhá FDA při odstraňování překážek pro rozvoj generických léčiv a vstupu do trhu v iniciativě k motivaci konkurentů, aby zákazníci mohli získat léky, které potřebují za dostupné ceny.

FDA zajišťuje, že výrobci běžných léků uspokojují stejné potřeby dávky k dávce pro houževnatost, čistotu a také nejvyšší kvalitu jako počáteční producent značky a také dodržují stejná přísná pravidla „dobrých výrobních praktik“. 8-10 Existuje spousta mylných představ a chybných přesvědčení o běžných lécích a lékárníci je mohou vyřešit poskytnutím pacientů pravdy týkající se běžných léků, jak je uvedeno v tabulce 1.

Více o Ahoj Hope, můžete pomoci a použít prosím dlouhé věty …

Přitom by výrobce běžných léků měl ukázat své řešení (Bioequivalent) jako značkový medicína. FDA vyžaduje, aby veškerá produkce, balení a screeningová místa procházela stejnými kritériích kvality jako kritéria značkových léčivých přípravků. Kromě toho se ve stejných výrobních závodech vyrábí spousta běžných léků jako značkové léky.

Společné léky procházejí podrobným procesem kontroly, aby se získal schválení FDA. FDA zajišťuje, že generický lék poskytuje stejnou klinickou výhodu a je stejně bezpečný a spolehlivý jako lék na značce. Generické léky často mají tendenci stát méně než jejich ekvivalenty značky, protože nemusí duplikovat zvířecí a vědecké (lidské) výzkumné studie, které byly potřebné u značkových léčivých přípravků, https://www.metal-archives.com/users/DanielAmanuel aby zjistily bezpečnost a také účinnost.

FDA kontroluje jejich škodlivé systém hlášení příležitostí a také vyhodnocuje léky, sledujte zprávy, aby prozkoumaly obavy spojené s nejvyšší kvalitou předmětu generické drogy a také nerovnost v restoraci. V řadě zemí byly ve skutečnosti provedeny různé výzkumy pro vyhodnocení perspektivy zákazníka a také chování při nákupu běžných drog. Publikace odhalují, že porozumění týkající se nákupu těchto běžných léků může být ovlivněna prohlíženou nejvyšší kvalitou, charakteristikami produktů, minulými zkušenostmi a doporučeními společnosti zdravotnické společnosti.